彩虹型双标核酸检测试纸条

货号:JY0209

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工作原理:

本产品采用层析式双抗体夹心法快速检测核酸扩增产物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。用户仅需在第一个检测序列引物设计时将一条引物/探针标记生物素Biotin,另一条引物/探针标记异硫氰酸荧光素FITC6-羧基荧光素6-FAM,在第二个检测序引物设计时将一条引物/探针标记罗丹明TAMRA,另一条引物/探针标记地高辛Digoxin.2种标记方案可供选择,见下表。并确保两种标记物可同时整合到双链扩增产物上,即可使用本产品进行检测。如果采用内参设计,请将内参片段标记物设计为地高辛。

标记方案: 1  5 ’Biotin----3’ FAM(FITC),5’ Digoxin-----3’ TAMRA

  1. 5’ Biotin-----3’ TAMRA  ,5’ Digoxin -----3’ FAM(FITC)

预期用途:

核酸扩增产物的检测。

包装规格/货号:

包装规格:10/×5,铝箔袋防潮包装。

彩虹型双标核酸检测试纸条 

 

储存条件及有效期:

储存条件:存放于避光干燥处,储存温度4~30

有效期:12个月。

操作步骤:

  1. 根据检测样品数量取出相应数量的试纸条,并在吸收垫(图1)上做好标记。每根试纸条只能用于单次、单个样品的检测。扩增产物体积为50~100µL时,可直接在200µL PCR反应管中检测核酸产物,产物体积不足50µL时,需在PCR管内加超纯水补足体积至50µL,吸打混匀后,才能进行检测。
  2. PCRRPARAA反应结束后,打开PCR反应管,将试纸条结合垫端(箭头端)插入PCR反应管(图1),液面不得超过结合垫最上端,待判读区全部浸润(约需12min,外界环境温度较低时,如冬季,会降低吸水速度,判读区浸润时间将会延长),待质控线(C线)显色后,可以将试纸条拿出。根据试纸条显色情况直接读取检测结果。
  3. 质控线(C线)显色后10min内观察结果,10min后判读无效。
  4. 记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。

 

 

结果判读:

彩虹型双标核酸检测试纸条

 

  1. 阳性(+):

试纸条出现一条蓝色条带,位于质控线(C线);2条红色条带,位于检测线(T线)。阳性结果表明样本中含有待检测的核酸片段,且其数量试纸条的最低检出量。当目的核酸产物浓度较低时,试纸条C线显色呈蓝色,T线呈淡红色,甚至浅粉色条带,该结果也应判定为阳性。当目的核酸产物浓度较高时,试纸条C线显色呈红色,T线呈红色,该结果也应判定为阳性。

  1. 阴性(-):

试纸条质控线(C线)出现一条蓝色条带,检测线(T线)没有条带。阴性结果表明样本中不含目的核酸片段,或其数量低于试纸条的最低检出量。

  1. 无效:

试纸条质控线(C线)和检测线(T线)均未出现条带,提示所用的试纸条或扩增试剂可能已经损坏、失效或操作有误。

此时,应仔细阅读说明书,重新扩增和检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用同一批号的产品,并与当地供应商联系。

注意事项及安全提示:

  1. 本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。
  2. 产品应依照说明书要求,储存于合适的环境和温度下,并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条,以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足,操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。
  3. 使用完毕后,应尽快将纸条装进密封袋,妥善处理。本产品为一次性使用产品,请勿重复使用。
  4. 收到该产品后,用该产品每个指标单独检测,每个指标扩增后都在准确的位置,并没有假阳性。再验证该指标的引物体系的灵敏度。当2个指标处于同一个灵敏度水平后,用双引物体系扩增。再用该产品检测。

 

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